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Molecular Autism
人氣:44

Molecular Autism SCIE

  • ISSN:2040-2392
  • 出版商:BioMed Central
  • 出版語言:English
  • E-ISSN:2040-2392
  • 出版地區(qū):ENGLAND
  • 是否預警:
  • 創(chuàng)刊時間:2010
  • 出版周期:1 issue/year
  • TOP期刊:
  • 影響因子:6.3
  • 是否OA:開放
  • CiteScore:12.1
  • H-index:44
  • 研究類文章占比:93.33%
  • Gold OA文章占比:99.38%
  • 文章自引率:0.0161...
  • 開源占比:0.9953
  • OA被引用占比:1
  • 出版國人文章占比:0.04
  • 國際標準簡稱:MOL AUTISM
  • 涉及的研究方向:GENETICS & HEREDITY-NEUROSCIENCES
  • 中文名稱:分子自閉癥
  • 預計審稿周期: 17 Weeks
國內分區(qū)信息:

大類學科:醫(yī)學  中科院分區(qū)  1區(qū)

國際分區(qū)信息:

JCR學科:GENETICS & HEREDITY、NEUROSCIENCES  JCR分區(qū)  Q1

  • 影響因子:6.3
  • Gold OA文章占比:99.38%
  • OA被引用占比:1
  • CiteScore:12.1
  • 研究類文章占比:93.33%
  • 開源占比:0.9953
  • 文章自引率:0.0161...
  • 出版國人文章占比:0.04

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Molecular Autism 期刊簡介

Molecular Autism是醫(yī)學領域的一本權威期刊。由BioMed Central出版社出版。該期刊主要發(fā)表醫(yī)學領域的原創(chuàng)性研究成果。創(chuàng)刊于2010年,是醫(yī)學領域中具有代表性的學術刊物。該期刊主要刊載GENETICS & HEREDITY-NEUROSCIENCES及其基礎研究的前瞻性、原始性、首創(chuàng)性研究成果、科技成就和進展。該期刊不僅收錄了該領域的科技成就和進展,更以其深厚的學術積淀和卓越的審稿標準,確保每篇文章都具備高度的學術價值。此外,該刊同時被SCIE數(shù)據(jù)庫收錄,并被劃分為中科院SCI1區(qū)期刊,相當于A級期刊(最高刊物級別),它始終堅持創(chuàng)新,不斷專注于發(fā)布高度有價值的研究成果,不斷推動醫(yī)學領域的進步。

同時,我們注重來稿文章表述的清晰度,以及其與我們的讀者群體和研究領域的相關性。為此,我們期待所有投稿的文章能夠保持簡潔明了、組織有序、表述清晰。該期刊平均審稿速度為平均 17 Weeks 。若您對于稿件是否適合該期刊存在疑慮,建議您在提交前主動與期刊主編取得聯(lián)系,或咨詢本站的客服老師。我們的客服老師將根據(jù)您的研究內容和方向,為您推薦最為合適的期刊,助力您順利投稿,實現(xiàn)學術成果的順利發(fā)表。

Molecular Autism 期刊國內分區(qū)信息

中科院分區(qū) 2023年12月升級版
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 NEUROSCIENCES 神經(jīng)科學 1區(qū) 1區(qū)
中科院分區(qū) 2022年12月升級版
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 NEUROSCIENCES 神經(jīng)科學 2區(qū) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月舊的升級版
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 NEUROSCIENCES 神經(jīng)科學 1區(qū) 1區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月基礎版
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 NEUROSCIENCES 神經(jīng)科學 2區(qū) 2區(qū)
中科院分區(qū) 2021年12月升級版
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 NEUROSCIENCES 神經(jīng)科學 1區(qū) 1區(qū)
中科院分區(qū) 2020年12月舊的升級版
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學 NEUROSCIENCES 神經(jīng)科學 1區(qū) 1區(qū)

Molecular Autism 期刊國際分區(qū)信息(2023-2024年最新版)

按JIF指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 22 / 191

88.7%

學科:NEUROSCIENCES SCIE Q1 31 / 310

90.2%

按JCI指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 19 / 191

90.31%

學科:NEUROSCIENCES SCIE Q1 36 / 310

88.55%

CiteScore指數(shù)(2024年最新版)

  • CiteScore:12.1
  • SJR:1.989
  • SNIP:1.687
學科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Neuroscience 小類:Developmental Neuroscience Q1 2 / 37

95%

大類:Neuroscience 小類:Psychiatry and Mental Health Q1 31 / 567

94%

大類:Neuroscience 小類:Developmental Biology Q1 7 / 82

92%

大類:Neuroscience 小類:Molecular Biology Q1 50 / 410

87%

期刊評價數(shù)據(jù)趨勢圖

中科院分區(qū)趨勢圖
期刊影響因子和自引率趨勢圖

發(fā)文統(tǒng)計

年發(fā)文量統(tǒng)計
年份 2014 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023
年發(fā)文量 52 63 46 65 65 51 97 66 49 45
國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計
國家/地區(qū) 數(shù)量
USA 96
England 64
Canada 21
Netherlands 21
GERMANY (FED REP GER) 20
CHINA MAINLAND 17
Australia 15
France 15
Italy 12
Sweden 11
機構發(fā)文量統(tǒng)計
機構 數(shù)量
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 30
UNIVERSITY OF LONDON 29
UNIVERSITY OF CAMBRIDGE 28
UNIVERSITY OF TORONTO 14
HOSPITAL FOR SICK CHILDREN (SICKKIDS) 13
HARVARD UNIVERSITY 11
UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA 11
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) 9
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) 9
ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI 8

高引用文章

文章名稱 引用次數(shù)
Risk markers for suicidality in autistic adults 48
Autism prevalence in China is comparable to Western prevalence 33
Selection bias on intellectual ability in autism research: a cross-sectional review and meta-analysis 32
Association between maternal antidepressant use during pregnancy and autism spectrum disorder: an updated meta-analysis 25
Delineation of the genetic and clinical spectrum of Phelan-McDermid syndrome caused by SHANK3 point mutations 21
Inherited and multiple de novo mutations in autism/developmental delay risk genes suggest a multifactorial model 20
Autism-associated CHD8 deficiency impairs axon development and migration of cortical neurons 19
Altered reward system reactivity for personalized circumscribed interests in autism 19
Intranasal administration of exosomes derived from mesenchymal stem cells ameliorates autistic-like behaviors of BTBR mice 17
A behavioral test battery for mouse models of Angelman syndrome: a powerful tool for testing drugs and novel Ube3a mutants 15

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